臨床研究に参加いただいた皆様へ
臨床研究に参加いただいた皆様へ
当院における臨床研究にご理解とご協力をいただきありがとうございます。
新たに実施しております臨床研究の中で、当院職員が研究対象者に対して臨床研究の内容を説明し、文書や口頭でのインフォームド・コンセント(同意)をいただいた臨床研究につきましては、すでにご本人に個別に周知していますので情報の公開はしていません。
侵襲や介入もなく、診療情報や余った検体のみを用いる研究につきましては、国が定める「人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針」に基づいてインフォームド・コンセントが取得できない、あるいはその必要がない研究については、実施内容を下記のとおり公開し患者さんが研究への参加を拒否できる機会を設けており、これを「オプトアウト」と呼んでいます。
研究の名称をクリックすると公開内容が表示されます。内容をご覧になり研究への参加を望まれない方や研究に関して知りたいことがある方は各研究の担当者までお知らせください。なお、研究への協力を希望されない場合は、いつでも拒否ができ、そのために診療上で不利益を被ることはありません。
※研究の名称をクリックすると公開内容(PDFファイル)が表示されます。
令和6年度 新規臨床研究
申請科 | 内容 |
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放射線治療科 | 高精度放射線治療の発展に資する人工知能に基づく線量検証精度予測法の開発 |
脳神経外科 | 脳梗塞急性期医療における脳灌流画像V I T R E Aの有用性 |
腫瘍内科 | 固形がんの腫瘍微小免疫環境プロファイリングとその臨床的意義を検討する臨床研究 |
呼吸器内科 | 気管支鏡検査で軽快したアレルギー性肺アスペルギルス症の1例の報告 |
重症喘息における、症状誘発因子が管理状況に与える影響の検討 | |
中央検査部 | 院内測定データの提供 |
医療福祉相談部 | 在宅緩和ケア移行への連携シート作成についての活動報告 |
令和5年度 新規臨床研究
令和4年度 新規臨床研究
申請科 | 内容 |
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消化器内科 | 中心静脈ポートと比較しての胃瘻の長期成績の報告 |
腫瘍内科 | 固形悪性腫瘍における解析を目的とした臨床検体の凍結保存バンキング |
WJOG14220Bアベマシクリブ投与後のHR陽性HER2陰性転移再発乳癌に対するアベマシクリブのre-challenge試験/ctDNAの継時的評価による薬剤耐性メカニズムの評価 | |
免疫チェックポイント阻害剤によるirAE胆管炎の実態調査 | |
循環器内科 | Single Catheter Primary PCI法によるST上昇型急性心筋梗塞に対する虚血時間短縮の研究 |
本邦心大血管リハビリテーションの問題点の抽出と対策の検討 | |
レセプトおよびDPCデータを用いた循環器疾患における医療の質に関する研究 | |
放射線治療科 | 緊急放射線治療に関する全国調査 |
内胸リンパ節領域を標的に含まない領域リンパ節照射を伴う乳癌手術後放射線療法の治療成績の検討 | |
整形外科 | 変形性膝関節症に対するAPS療法の導入 |
日本における大腿骨近位部骨折の適正治療を目指したナショナルデータベースの作成 | |
呼吸器内科 | リンパ腫に対する化学療法中でSARS-CoV-2ウイルスの抗体ができない患者への抗体製剤使用について |
低ガンマグロブリン血症患者がCovid-19に感染するもSARS-Cov-2ウイルスの抗体ができずに発症から長期間抗原陽性状態が継続している患者への抗体製剤の使用について | |
代謝・内分泌内科 | 単一遺伝子異常による糖尿病の成因、診断、治療に関する調査研究 |
看護局 | 身体拘束の基準について |
大阪府におけるがん患者の悩みやニーズに関する実態調査 | |
薬剤部 | ピオクタニンブルー液(院内製剤)の調製・使用およびサージカルマーカー(皮膚ペン)の使用について |
内服薬であるテトラミド錠を院内製剤として薬事法の承認範囲外である外用薬(坐薬)として製造・使用および院内製造の運用の変更について | |
院内製剤・内服用ルゴール液の製造・使用・運用について | |
4%キシロカイン液を薬事法の承認範囲外であるうがい薬として院内製剤の製造・使用・運用について | |
医療福祉相談部 | 当院における医療ソーシャルワーカーの意思決定支援の関わりの現状と課題 |
令和3年度 新規臨床研究
申請科 | 内容 |
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腫瘍内科 | 未治療進行または再発非小細胞肺がんを対象としたニボルマブ+イピリムマブ±化学療法併用療法の日本における治療実態及び有効性と安全性に関する観察研究(LIGHT-NING) |